Acanthosis nigricans

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Acanthosis nigricans (AN) ist eine durch abnorm erhöhte Färbung (Hyperpigmentierung) und “samtig” Verdickung (Lichtschwiele) der Haut, insbesondere der Hautfalten Regionen, wie der Hals und Leiste und unter den Armen (Achselhöhlen) Zustand der Haut. Verschiedene gutartige (nicht krebsartige) Formen eines, in dem die Störung identifiziert worden als eine erste Bedingung oder in Verbindung mit verschiedenen zugrundeliegenden Krankheitsbilder, eine überschüssige Ansammlung von Körperfett (Fettsucht), oder die Verwendung von bestimmten Medikamenten vererbt werden (dh arzneimittelinduzierte AN). In anderen Fällen treten AN kann in Verbindung mit einem darunter liegenden Krebsgeschwulst (d.h., maligne AN); Experten vermuten, dass AN, kann die Haut Manifestation der Insulinresistenz sein, die eine Bedingung durch eine Störung der biologischen Reaktionen auf Insulin gekennzeichnet ist. Insulin, ein Hormon, das von der Bauchspeicheldrüse produziert, reguliert den Blutzuckerspiegel durch die Bewegung von Glukose in die Zellen zur Energiegewinnung zu fördern oder in die Leber und Fettzellen zur Energiespeicherung. (Glukose ist ein einfacher Zucker, die der Körper die primäre Energiequelle für den Zellstoffwechsel ist.) Einige Kliniker legen nahe, dass die Insulinresistenz führt zu einem Aufbau des Hormons im Blut, und dann findet es seinen Weg in die Hautzellen. Insulinresistenz kann mit verschiedenen Krankheiten, einschließlich Fettleibigkeit und nicht-Insulin-abhängigen (Typ II) Diabetes mellitus assoziiert sein. Bei Personen mit Typ-II-Diabetes mellitus, produziert die Bauchspeicheldrüse, Insulin, jedoch wird der Körper auf seine Auswirkungen beständig, unzureichender Absorption von Glucose führt und abnorm erhöhte Glucosespiegel im Blut (Hyperglykämie) und Urin. Als Folge kann es zu einer allmählichen Auftreten bestimmter Symptome, einschließlich übermäßige Urinieren (Polyurie) und vermehrter Durst (Polydipsie) und die Entwicklung von bestimmten Komplikationen ohne angemessene Behandlung.

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Dies ist ein Auszug aus einem Bericht der National Organization for Rare Disorders (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann kostenlos von der NORD-Webseite für registrierte Benutzer heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen, einschließlich der Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, im Zusammenhang mit Erkrankungen, Standard- und experimentellen Therapien (falls vorhanden), und Referenzen aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltextversion dieses Thema gehen, zu www.rarediseases und klicken Sie auf der Seltenen Krankheit Datenbank unter “Rare Disease Information”.

Die Informationen in diesem Bericht ist nicht für diagnostische Zwecke bestimmt sind. Es wird nur zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt. NORD empfiehlt, dass die Betroffenen den Rat oder Rat ihrer eigenen persönlichen Ärzte suchen.

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 von der National Organization for Rare Disorders

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